lch什么病（lch是什么病的缩写）
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摘要预览：
朗格汉斯细胞细织增症初期都有哪些反映
皮肤、软组织损害 湿疹样皮疹最常见lch什么病，尤其是婴幼儿lch什么病，其次为类似于脂溢性皮炎的皮损、丘疹或结节。皮损部位以皱褶处和头皮发际最多。国内报道皮损有两种类型：①急性型：起病急，婴儿居多。
朗格汉斯细胞增生一般会有淋巴肿大、皮肤发黄以及精神不佳等症状，也有少数患者可能还伴有肝脾受损现象，可能是由于长时间不注重饮食规律，导致了体内代谢紊乱引起，也有可能是造血功能失常诱发。
儿童郎格汉斯组织细胞增生症的症状表现皮疹多见于一周岁以下的男婴，皮疹既可以与其他器官损害同时出现，也可以是唯一的表现，皮疹比较特殊主要分布于躯干，颈部等。
涉及朗格汉斯细胞的克隆增殖，衍生自骨髓的异常细胞，能够从皮肤迁移到淋巴结。临床上，其表现从孤立的骨病变到多系统疾病。 LCH是称为组织细胞增多症的一组临床综合征的一部分，其特征在于组织细胞的异常增殖。
组织细胞增多症X是怎么回事
1、郎格罕细胞组织细胞增生症（Langenhans cell histiocytosislch什么病，LCH)，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明lch什么病的组织细胞增殖性疾患。
2、又称朗格汉斯组织细胞增多症X，是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，骨髓来源的朗格汉斯细胞（LC）增生是其共同的组织病理学特点，而在临床上是一组异质性疾病，其临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。
3、嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。
4、国内一组资料，10年期间，反应性组织细胞增多症症102例，占同期骨髓检查的9%。
5、）继发性红细胞增多症：各种原因引起的组织缺氧都可导致代偿性的红系细胞增生即继发性红细胞增多症。
6、包括契－东综合征、格里塞利综合征、X连锁淋巴组织增生综合征。继发性HLH常继发于感染，如病毒、细菌、真菌、寄生虫等感染，又可称为感染相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症。
朗格罕细胞组织细胞增生症的病因
病情分析lch什么病： 郎格罕细胞组织细胞增生症lch什么病，曾称为组织细胞增生症是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。
摘要lch什么病：朗格汉斯全称为朗格汉细胞组织细胞增生，是一种原因未明的组织细胞繁殖性的疾病。临床中因病程不同，个体情况不同，症状表现多样，常见的症状为皮肤的皮疹、红斑、单骨或多骨组织损坏，伴或不伴有尿崩症、脾脏损害。
病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。【诊断】诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据，即经普通病理检查发碛病灶内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。
一般是患者长期吸烟或结核菌感染。朗格罕是一种与免疫细胞功能异常有关的反应增生性疾病。患者出现朗格罕时，主要表现为发热的症状，可为持续性高热或者间断高热，而且使用抗生素退热一般无效。
朗格汉斯组织细胞增生症主要就是指血液细胞内部的组织细胞出现了变异的情况。而且在孩子的各个器官，都会出现。例如在眼部出现，眼部就会有眼球突出的症状，而出现在骨骼，则骨骼会有受损的情况出现。
病情分析：lch什么病你好，朗格罕细胞瘤是一组原因不明，临床表现多样，多发生于小儿的疾病。有勒-雪病，韩-薛-柯病和骨嗜酸细胞肉芽肿三型。各型之间临床表现可相互重叠出现中间型。
什么药治热带鱼白毛病最有效???
1、鱼身上长白毛是患了水霉病，也叫白毛病。原因是真菌感染造成的。最简单的治疗办法就是给水加温的同时下杀真菌的药。大部分的鱼药是杀细菌的，但是，专治水霉的药里面一定要杀真菌的成分，比方说：水杨酸。
2、白毛病又叫水霉病。属于水质太差造成的。一般方法就是换水，用黄粉或者是高锰酸钾给鱼缸和用具消毒。如果不是很严重，可以撒盐加高鱼缸温度。过几天就好了。
3、鱼白点病可以用孔雀石绿或白点净等药物，但这些药物的毒性比较强，用的时候要小心。
4、白点病， 热带鱼病中百分之九十都是此病，很容易传染，特效药是硫酸奎宁，先将药融入热水中化开，再倒入缸中，水温要加高到28——30度，经3——5天便可杀死原虫，如没有完全消灭，可再来一次。
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