醇和卤代烃取代反应条件（醇和卤代烃取代反应条件一样吗）
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摘要预览：
取代反应的条件
发生取代反应的条件如下：亲电取代反应 亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。
取代反应前提是在有机物之间发生，烃类有机物基本都可以。不饱和烃有些要有特殊的条件，例如苯需要的铁的催化下才可被取代。烃的衍生物特殊条件下也可以，但一般不讨论这些，一般取代就说烷和苯及其同系物。
有些反应物之间具有较强的化学亲和力，能够快速发生反应。而有些反应物之间的化学亲和力较弱，需要更高的能量才能发生反应。因此，反应物之间的化学性质会影响反应速率。反应物的物理状态对反应速率也有影响。
能发生取代反应的条件：反应中所使用的试剂是亲核试剂还是亲电子试剂、活性中间物是碳阳离子、碳阴离子或是自由基、反应的受质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。卤化反应就是取代反应的一个例子。
发生取代反应的条件的是烃基本都可以。不饱和的有些要有特殊的条件，例如苯需要的铁的催化下才可被取代。取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。
卤代烃和醇怎么反应?举个例子?
1、举例CH3CH2OH+HCl=CH3CH2Cl+HCl。乙醇是作溶剂使用的.因为卤代烃不溶于水，加入乙醇后，卤代烃能够溶解在乙醇中，同时碱也能溶解在乙醇中，这样就没有有机-无机两相液面了，反应速度会加快很多。
2、羧基，即-COOH，中和；酚羟基，即与苯环直接相连的-OH，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；卤代烃，-X，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。酯基，-COO-，参与水解反应。
3、醇的消去反应：反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。
4、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中反应是一种重要的有机化学反应，也称为消除反应或醇解反应。氢氧化钠（Sodium hydroxide），无机化合物，化学式NaOH，也称苛性钠、烧碱、固碱、火碱、苛性苏打。
5、取代反应 卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：R—X+HOHR—OH+HX 卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，这是制取混合醚的方法。
醇和卤代烃的消去反应条件的区别
所以说，二者消去反应条件醇和卤代烃取代反应条件的区别就是酸碱性的不同。醇需要酸性环境，而卤代烃需要碱性环境。
醇的消去反应醇和卤代烃取代反应条件：反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。
醇的消去反应 反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。
消去反应的本质是羟基与β位上的一个h原子共同脱去生成h2o的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-h原子。醇类和卤代烃能发生消去反应。
对于亲核取代，卤代烃的活性高，因为羟基不是好的离去基团。
NAOH水溶液加热 卤代烃消去条件：NAOH醇溶液加热 醇类消去：在醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸 加热170度 酯类水解：在强酸条件下，可逆；强碱条件下，完全水解 自己打的，望采纳。
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